Fra Vjekina škola u Ruandi

Draga braćo! Javljam vam se iz Kivumua/Ruanda s nadom da ste dobro i zdravo. Kivumu je teritorijalno vrlo mala župa, samo osam kilometara od jednog kraja do drugog, a na tom području živi 25.000 stanovnika. To ne bi bilo puno kada svi oni ne bi živjeli od motike i od onoga što uberu iz povrtnjaka ako ga imaju. Više od polovice stanovnika gladuje. Ja radim u ž upnom pastoralu, a još više u školi i pomažem siromašnima.

Škola nosi ime po fra Vjeki Ćuriću, našem ubijenom misionaru, i podignuta je s nakanom da pomognemo cijelom kraju da nešto nauče kako bi mogli naći posao te biti u stanju prehraniti obitelj. Imamo tri smjera: stolarski, zidarski i krojački, a kanimo otvoriti i poljoprivredni. Ja sam ravnatelj. Zasada nemamo dovoljno prostorija pa pokušavamo napraviti tri nove učionice. To će nas, s opremom, koštati 16.000 eura. U školi su djeca i odrasli koji nisu mogli ići u školu zbog siromaštva. Isto tako pomažemo neke da idu u srednju školu i oni nas koštaju 200-250 eura. Jedan nas kopač košta pola eura cijeli dan. Sad možete zamisliti koliko njih može ići u srednje škole. Na području župe imamo preko 300 siročadi bez ijednog roditelja, koji su ubijeni u ratu ili pomrli od side.

Isto tako u župi imamo preko 200 udovica. Također pomažemo gradnju kuća najsiromašnijima, a to su uglavnom udovice s djecom. Jedna nas kuća košta 820 eura. To košta toliko jer sve moramo kupiti. Takva nam je situacija. Sada bi nam trebala pomoć za gradnju fra Vjekine škole, pa ako što možete pomoći, bili bismo vam iskreno zahvalni.  

Unaprijed zahvaljujemo!  

fra Ivica Perić, misionar

Ernest Tominac (1962) iz Sarajeva od 1997. boluje od kroničnog hepatitisa C.
Za produljenje života Ernestu su nužno potrebni lijekovi koje ne može plaćati. Glavni lijek interferon košta oko 3.000 KM mjesečno a tromjesečni pregled 695 KM. Taj pregled se može obaviti u Sarajevu samo u privatnoj laboratoriji jer bolnice nemaju reagensa, a i da ga imaju, pregled se uvijek plaća.
Nedavno je ustanovljena u Sarajevu Skupština udruženja građana BiH oboljelih od kroničnog hepatitisa C, čiji je cilj da se izbore prava besplatnog liječenja bolesnika oboljelih od ove bolesti. Dotada molimo pomoć čitatelja naše revije za liječenje.

Tomica Bačić

Benjamin Dedić - Roditelji malog Benjamina Dedića iz Sarajeva doživjeli su pravu tragediju kad su saznali da je njihovo prvorođenče u životnoj opasnosti zbog rijetkog raka kože. Za liječenje bolesti zvane KONGENITALNI NEVUS potrebno je sakupiti 25.000 eura. Svi oni koji misle da mogu i najmanjom kapi dobrote pomoći ovome djetetu neka što prije pošalju svoj prilog na naše račune ili nasu adresu i o tome nas - ako je moguće - obavijeste. Novac ćemo uručiti roditeljima maloga Benjamina da pokušaju spasiti život svome djetetu.

Nikola Palavra iz Bučića kod Novog Travnika. Boluje od distrofije mišića i potrebna mu je pomoć za liječenje u privatnoj klinici na Cipru. Prema svjedočenju Nikolinih roditelja i liječnika, bolest, iako progresivna, nije napredovala nakon prve dvije terapije. Gornji dio tijela je puno stabilniji.

Monika Bosnić

Marinko Lalić iz Sarajeva. Obolio na bubrezima i trenutno je na dijalizi. Potrebna mu je pomoć za transplataciju bubrega.

Mirjana Savić, prognanica iz Sarajeva nastanjena u Kiseljaku. Boluje od karcinoma debelog crijeva. Zbog nekontroliranog mokrenja živi s anus vrećicom. Moli za pomoć kako bi barem djelomice ublažila ne svakodnevne, nego svakosatne probleme, a pomoći joj možemo ako skupimo 4.500 KM potrebnih za operativni zahvat koji bi regulirao nekontrolirano mokrenje.

Melita Rako iz Sebešića kod Novog Travnika. Dijagnoza joj je haemangioma per magna palp sup.o.s. Morala bi operirati oko, a to može učiniti na dječjoj klinici u Njemačkoj. Laserska operacija s ležanjem u bolnici košta 30.000 KM. Ovaj iznos uvelike nadilazi mogućnosti Melitinih roditelja i zato mole za pomoć, da se spasi oko njihove djevojčice.

Bruno Bušatlija iz Nove Bile. Boluje od distrofije mišića. Roditelji su čuli su za liječenje distrofije u Novom Sadu, koje u Centru integrativne medicine obavlja dr. Aleksandar Krstić. Ova vrsta liječenja - kažu roditelji - u uskoj je vezi s onim liječenjem na Cipru. Već su bili s Brunom na jednom tretmanu prehrambenim dodacima na bazi aminokiselina koji je koštao 2.085 eura. Lijekove koje su skupo platili svakodnevno četiri puta daju Bruni i to svaka četiri sata: lijek pije, leđa mu masiraju posebnom mašću te još uzima šest kapsula. Terapija traje tri mjeseca. Svjesni teške životne situacije kod mnogih ljudi, mole za pomoć jer sami ne mogu pomoći svome sinu.

Davorin Pocak iz Sarajeva. Obolio je od bolesti viroza hepatitis. Liječnik mu je preporučio dvojnu terapiju Interferon-Ribavirin, a za eventualni hospitalni tretman i terapiju IFN-om, koja traje godinu dana, potrebno mu je 40.000 KM.

Leonardo Biljaka je petomjesečni dječak iz župe Vitez. S mjesec i pol dana života počeo je dobivati napade epilepsije. Ubrzo nakon toga pojavila se i druga bolest u obliku crvenila na licu koja se medicinski zove sturge weber. Leonardo je obolio i od glaukoma lijevoga oka (glaucoma cong. oc. sin.). Ovih dana ima operaciju na oku koju će obaviti doktori u KBC-u Koševo. Roditelji Stanislav i Dijana mole sve ljude dobre volje da im pripomognu u liječenju njihova sina.

Ivana Kajić (1976) iz župe Kandija kod Bugojna. Kad je imala šest mjeseci, primila je pogrešne injekcije koje joj je propisao liječnik. Poslije toga je otišla u bolnicu u Travnik gdje joj je izvršena punktura kralježnice te izvađena srž. Ivana je nepokretna, ne može ništa govoriti, jede ako joj se što dadne, ne može, odnosno ne zna ni tražiti. Ivanina obitelj ništa posebno ne traži, ali se vidi da im mnogo toga treba kako bi sastavili kraj s krajem i brinuli se za svoju bolesnicu.